'n Bereidingsmetode van 'n gehinderde amienligstabilisator en die intermediêre
PATENTNOMMER: ZL201710408973.2
OPSOMMING
Die bereidingsmetode van gehinderde amien-ligstabilisator N,N'-bis (2,2,6, 6-tetrametiel-4-piperidiel)-N,N'-diuronalkieldiamien is soos volg: die 4-formamied-2,2 ,6,6-tetrametielpiperidine en dibroomtaan is geroer deur terugvloei en katalisator vir 1-24 uur, en water is stadig onmiddellik bygevoeg.Die produk is verkry na geroer, verkoeling, was, filtreer en droog.
Onder hulle, die voorbereiding metode van intermediêre 4-formamied-2,2,6, 6-tetramethylpiperidine is: 2,2,6, 6-tetramethylpiperidine, formamide, Lewis suur katalisator, bindende alkali agent, is in verhitting reaksie onder atmosferiese druk vir 1-24 uur.Die produk is verkry na geroer, verkoeling, was, filtreer en droog.
Die sinteseproses van die uitvinding is eenvoudig en maklik om te bedryf, en die nabehandeling is gerieflik;die vereiste grondstowwe, katalisators en oplosmiddels is maklik om te verkry.Die hele proses is in lyn met ekonomiese beginsels, veilig en omgewingsvriendelik, en die produkopbrengs is hoog.
'n Bereidingsmetode van belemmerde amien-ultraviolet-absorbeerder
PATENTNOMMER: ZL201910576883.3
OPSOMMING
Die uitvinding openbaar 'n voorbereidingsmetode van geblokkeerde amien-uv-absorber: meng malonzuur en pentametielpiperidool, voeg tolueen as oplosmiddel by, voeg katalisator by en reageer vir 6 uur by 100℃-110℃.Die reaksie is gestop toe die malonsuurinhoud laer as 1% was.Verlaag die temperatuur tot 50 ℃, voeg gedeïoniseerde water by, roer vir 30 minute, voeg dan voldoende hoeveelheid sikloheksaan met anisaldehied by, roer en los op, voeg piperidien en asynsuur by, verhit tot 70 ℃-80 ℃ vir reaksie, en skei die water wat gegenereer word. in die reaksieproses.Die reaksie is gestop toe die anisaldehiedinhoud laer as 1% in die vloeistoffase was.Die reaksieoplossing is tot 5℃ afgekoel en vir 1 uur geroer totdat die vaste stof heeltemal uitgeskei is.Na filtrasie is die reaksie gesuiwer met 3 keer die hoeveelheid etanol en het die produk gekry.
Die temperatuur van die belemmerde amien uv-absorbeerder in die voorbereidingsproses is nie hoër as 110 ℃ nie;die reaksie-aanpassing is sag;die reaksieproses is maklik om te beheer;en die produksuiwerheid is hoog;Die vroeë reaksiestelsel is nie sensitief vir water nie, en hoef net die water in die stelsel af te voer wanneer die reaksie naby aan voltooiing is, wat die werkingsproses spaar.
Die produk en die voorbereidingsmetode van 'n multi-effek thiether bisfenol acrylaat antioksidant
PATENTNOMMER: ZL201910569404.5
OPSOMMING
Fenolakrilaat multi-effek antioksidant molekules bevat beide hoof van gehinderde fenol antioksidant funksionele groepe, hulp antioksidante thioether binding en koolstof vang vrye radikale funksie van akriel fenol ester struktuur, wat die trippel effek sinkretiese in beide produksie en gebruik van polimeer materiale bring.Dit sou polimeermateriaal beter beskerm, produkte van afbraak en veroudering vermy, die swak werkverrigting oplos wanneer enkelfunksie-antioksidant op polimeermateriaal gebruik word.Intussen is die ooreenstemmende voorbereidingsproses reaksietemperatuur en energieverbruik laag, en neweprodukfiltrasie kan verwyder word sonder afvalwater en herwinning van oplosmiddel, so die prosedure is eko-vriendelik.
'n Voorbereidingsmetode vir hoë suiwer pentaerythritol plastiese hulpstof
PATENTNOMMER: 201910447473.9
OPSOMMING
Die uitvinding openbaar 'n voorbereidingsmetode vir 'n hoë suiwer pentaerythritol plastiese hulpstof, waarin die stappe soos volg is: meng funksionele komponente en pentaerythritol, verhit tot 100-150 ℃ en roer vir 15 minute;voeg dioktiel tinoksied by, verhit tot 170-190 ℃ na stikstofsuiwering, gaan voort met die reaksie totdat die inhoud van die vloeistoffase-opsporingproduk nie meer toegeneem het nie;verlaag die temperatuur tot 150 ℃, voeg xileen by, gaan voort om die temperatuur tot 100 ℃ te verlaag, voeg dan 'n lae molekulêre moniese suur waterige oplossing by, roer by 100 ℃ vir 1 uur, daal tot kamertemperatuur;voeg metanol by, roer vir 3-5 uur, en die soliede growwe produk is gefiltreer om die suiwer produk te verkry na herkristallisasie met tolueen.
Nadat die reaksie voltooi is, is die lae-molekulêre-moniese suur direk by die reaktant gevoeg om veresteringsreaksie met die verplaasbare en tri-gesubstitueerde onsuiwerhede in die reaktant uit te voer, om sodoende die onsuiwerhede op te los en van die produk te skei.Die metode hoef nie 'n groot hoeveelheid oplosmiddels en veelvuldige herkristallisasiebewerkings te gebruik nie, en het 'n goeie onreinheidsverwyderingseffek.
'n Bereidingsmetode van 6,6,12, 12-tetrametiel-6, 12-dihidroindeen [1,2-b] fluoreen
PATENTNOMMER: ZL201610332457.1
OPSOMMING
Die uitvinding openbaar 'n bereidingsmetode van 6,6,12, 12-tetrametiel-6, 12-dihidroindeen [1,2-b] fluoreen.
Die metode sluit in: koppelingsreaksie: metiel-o-broombensoaat word met 9,9-dimetiel su-2-boorsuur gekoppel om verbindings te genereer soos getoon in Formule M-1;Byvoegingsreaksie: die verbinding wat in Formule M-1 getoon word, word met metielmagnesiumbromied bygevoeg, en dan gehidroliseer om die verbinding te vorm wat in formule M-2 getoon word;Sikliseringsreaksie: in die teenwoordigheid van suur word die verbinding wat in formule M-2 getoon word, gesirkliseer en omskep in 6,6,12, 12-tetrametiel-6, 12-dihidroindeen [1,2-b] fluoreen soos getoon in formule M .
Volgens die voorbereidingsmetode van die uitvinding is die proses eenvoudig en maklik om te bedryf;Die grondstowwe wat benodig word, is geredelik beskikbaar teen lae koste;Die opbrengs is 77 ~ 88%, geskik vir grootskaalse produksie.
